dubbelmedicinering

Dubbelmedicinering er en tilstand, hvor en person bruger to eller flere lægemidler, der enten indeholder samme aktive stof eller giver tilsvarende farmakologisk virkning. Det kan resultere i en højere samlet dosis eller overlappende virkninger, hvilket øger risikoen for bivirkninger og skadelige interaktioner. Phenomenon kan opstå ved hospitalisering, skift mellem behandlere og ved brug af håndkøbsprodukter samtidig med receptpligtig medicin.

Årsagerne til dubbelmedicinering inkluderer manglende medicinhåndtering ved overgange i behandling, utilstrækkelig kommunikation mellem læger, apoteker og patienter, brug af kombinationspræparater eller flere produkter, der indeholder samme aktive stof, samt patientforveksling eller fejldosering. Manglende medicinlisteopdatering og manglende forståelse af ingredienser i OTC-produkter bidrager også.

Risikoen ved dubbelmedicinering omfatter højere risiko for bivirkninger som svimmelhed, træthed, hypotension, nyrepåvirkning eller hyperkalæmi, øget risiko for blødning ved kombination af antikoagulantia og antiplatelet, samt potentielle toksiske effekter ved overdosering af smertestillende eller febernedskærende midler. Økonomiske omkostninger og øget hospitalisering kan også forekomme.

Forebyggelse og håndtering fokuserer på medicinhåndtering, særlig ved indlæggelser og overgange i plejen. Værktøjer som medicinlister, medicinreconciliation, elektroniske advarsler om duplikate stoffer og forenkling af behandlingsregimer hjælper. Patienten og pårørende bør uddannes i at undgå dobbeltproduktion af aktive ingredienser og at informere om alle præparater, herunder håndkøbsprodukter. Ved mistanke om dubbelmedicinering bør man kontakte læge eller apotek for gennemgang og afklaring.