chromatiden

Chromatiden sind die zwei identischen Kopien eines replizierten Chromosoms. Nach der DNA-Replikation in der S-Phase bestehen die Chromosomen aus zwei Schwesterchromatiden, die am Zentromer miteinander verbunden sind. Die Chromatiden sind genetisch identisch, sofern keine Mutationen auftreten. Man spricht von Schwesterchromatiden, solange sie gemeinsam am gleichen Chromosom beteiligt sind.

Struktur und Verbindung: Das Zentromer ist die Engstelle, an der der Kinetochor ausgebildet wird und an der Spindelfasern anhaften. Kohesinproteine halten die Schwesterchromatiden bis zur Anaphase zusammen. Die Trennung der Chromatiden erfolgt in der Anaphase der Mitose sowie in der Meiose II, wobei sie dann zu eigenständigen Chromosomen werden und zu gegenüberliegenden Polen wandern.

Bedeutung in der Zellteilung: Während der Mitose trennen sich die Chromatiden, sodass jede Tochterzelle eine vollständige Kopie des Genoms erhält. In der Meiose bleiben die Schwesterchromatiden zunächst verbunden, bis zur Meiose II, wodurch am Ende vier haploide Zellen mit je einem Chromatidensatz entstehen. Chromatiden ermöglichen eine präzise Verteilung des genetischen Materials zwischen Tochterzellen.

Begriffliche Einordnung: Der Begriff Chromatide bezieht sich auf die Kopien nach der Replikation; vor der Replikation existiert ein Chromosom mit nur einer Chromatide. Chromatiden unterscheiden sich von homologen Chromosomen, die unterschiedliche Allele tragen. Fehler bei der Trennung von Chromatiden oder bei Kohesin können zu Aneuploidie beitragen.