Schwesterchromatiden

Schwesterchromatiden sind die beiden identischen Kopien eines Chromosoms, die nach der DNA-Replikation während der S-Phase entstehen. Sie bleiben bis zur Zellteilung eng miteinander verbunden und bilden zusammen die Doppelchromatide, die durch den Zentromer miteinander verknüpft sind. Die Verbindung wird von Cohesin-Proteinen vermittelt; am Zentromer sitzt der Kinetochor, an dem Mikrotubuli des Spindelapparats anhaften.

Während der Mitose und der Meiose II werden die Schwesterchromatiden getrennt, sodass sie als eigenständige Chromosomen zu den gegenüberliegenden Polen gelangen. In der Meiose I trennen sich zwar die homologen Chromosomen, die Schwesterchromatiden bleiben aber zunächst zusammen. Die Trennung der Schwesterchromatiden erfolgt durch Aktivierung eines Protease-Systems, das Cohesin spaltet, wodurch die Chromatiden unabhängig voneinander bewegt werden können.

Nach der Trennung fungieren die zuvor verbundenen Chromatiden als eigenständige Tochterchromosomen. Schwesterchromatiden dienen auch als Vorlage bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen, da sie eine identische Kopie der Sequenz bieten und so als exakte Vorlage genutzt werden können. In der Forschung wird zudem der Ausdruck „Sister Chromatid Exchange“ (SCE) verwendet, um genomische Stabilität und Reparaturmechanismen zu untersuchen.

In der Bildung und Trennung von Schwesterchromatiden spielen Zentromer, Cohesin und der Spindelapparat eine zentrale Rolle. Das Konzept hilft, Genetik, Vererbung und Zellzyklus zu verstehen, insbesondere die Unterschiede zwischen Mitose und Meiose.