arylów
Arylowe reszty, zwane również grupami arylowymi, są podstawnikami organicznymi oznaczanymi ogólnie Ar–, gdzie Ar to dowolny aromatyczny układ pierścieniowy utracił jeden atom wodoru. Najpowszechniejszym przykładem jest fenyl (Ph–, C6H5–). Inne popularne grupy arylowe to naftyl (C10H7–), antryl (C14H9–), a także heteroaryle, takie jak pirydyl (pirydylowy Ar–) i thienyl (grupa z pierścieniem tiofenu). Grupy arylowe są zwykle sp2-hybrydyzowane i pozostają częściowo zdelokalizowane w systemie aromatycznym, co nadaje cząsteczkom dużą stabilność.
Właściwości i zastosowania: obecność grup arylowych wpływa na właściwości elektroniczne i steryczne związku, co odgrywa kluczową
Ważnym obszarem są reakcje sprzęgania arylowych z innymi fragmentami za pomocą katalizatorów palladowych i innych, co
Podsumowanie: w polskim piśmiennictwie często używa się określeń „grupy arylowe” lub „reszty arylowe” na określenie Ar–,