alkyliryhmissä

Alkyyliryhmä on orgaanisen yhdisteen sivuketju, jonka muodostaa alkaanin yhdestä vetyatomista poistuminen. Sen yleinen kemiallinen kaava on CnH2n+1−, ja sitä käytetään kuvaamaan minkä tahansa alkyyliryhmän tilaa usein merkitsemällä R−. Esimerkkejä ovat metyyliryhmä (−CH3) ja etyyliryhmä (−CH2CH3); myös propyyliryhmät, isopro­pyliryhmä ja tert‑butyyliryhmä ovat yleisiä alkyyliryhmiä.

Alkyyliryhmät voidaan luokitella lineaarisiin ja haaraisiin sekä primaarisiin, sekundaarisiin ja tertiaariin hiiliin liittyviin ryhmiin. Primaarinen alkyyliryhmä on kiinnittynyt yhteen hiiliin, sekundaarinen kahteen, tertiäärinen kolmeen. Tällainen rakenteellinen erottelu vaikuttaa yhdisteen reaktiokäyttäytymiseen, erityisesti substitution- ja elimination-reaktioihin sekä radikaalireaktioihin.

Ominaisuuksiltaan alkyyliryhmät ovat yleisesti polaarittomia ja hydrophobicia, ja niiden pituus sekä haarautuminen vaikuttavat fysikaalisiin ominaisuuksiin kuten kiehumispisteisiin ja lipidiseen inklinaatioon. PIdemmän ja vähemmän kehittyneen ketjun lisääminen nostaa yleensä kiehumispistettä suurta massaa kohti, mutta haaroittuneisuus voi pienentää kiehumispistettä.

Sähköisessä vaikutuksessa alkyyliryhmät toimivat δ+–induktiivisina elektronin luovuttajina (+I-efekti), mikä voi vakauttaa tietyt reaktiotuotteet hyperconjugationin kautta. Tämä vaikuttaa esimerkiksi karbokationien stabilointiin tietyissä reaktioissa.

Käytännössä alkyyliryhmät ovat keskeisiä sivuketjuina monissa orgaanisissa yhdisteissä, vaikuttavat lipofiilisyyteen sekä reaktiokykyyn, ja niitä käytetään laajasti kasvatettaessa molekyylin rakennetta sekä suunniteltaessa kemiallisia reaktioita kuten alkylaatio, SN1/SN2-reaktioita ja erilaisia oksidatiivisia tai sivuketjun muokkauksia.