Sarkoomid

Sarkoomid on harvaesinevad pahaloomulised kasvajad, mis arenevad mesenhümaalsest sidekoest ja seotud pehmete kudede rakkudest ning võivad esineda luudes, lihastes, rasvkoes ja teistes kudedes.

Tüübid: Sarkoomidel on palju alamtüüpe, näiteks osteosarkoom (luukasvaja), liposarkoom (rasvkude), leiomiosarkoom (silelihaskoed), rhabdomyosarkoom (lihaskiud), sünoviosarkoom, fibrosarkoom ning undifferentiatsiooniline pleomorfne sarkoom (UPS). Mõni tüüp on lastel sagedasem.

Diagnoos ja riskifaktorid: Riskiteguriteks võivad olla geneetilised seisundid (näiteks Li-Fraumeni sündroom, Neurofibromatoos 1), varasem kiiritus ja teatud mutatsioonid. Sümptomid sõltuvad asukohast ja suurusest ning võivad olla paistes moodustised, valu või liikumisraskused. Diagnoos tehakse pildistamisega (MRI või CT) ja koeproovi biopsiaga; lisaks kasutatakse immunohistokeemiat ja molekulaarteste alamtüübi määramiseks.

Ravi ja prognoos: Ravi on sageli multidistsiplinaarne. Kirurgia on peamine viis kasvaja eemaldamiseks laiadade operatsioonimarginaalidega; sageli lisandub kiiritusravi ja keemiaravi, sõltuvalt tüübist ja staadiumist. Prognoos sõltub histoloogilisest tüübist, kasvaja suurusest, marginaalidest ja metastaaside esinemisest.

Jätkuvad teadusuuringud: hõlmavad molekulaarsed ja immunoonkoloogilised teraapiad ning suunatud ravimid.