Omförpackning

Omförpackning, eller repackaging, avser processen att flytta varor från en befintlig förpackning till en annan. Det används för att anpassa produkter till distributionskedjan, skapa nya format eller göra varor i lager färdiga att säljas i mindre enheter. Omförpackning kan ske inom ett företag eller av en underleverantör och inkluderar vanligtvis ändringar i förpackningsmaterial, etiketter och kvantiteter.

I särskilt reglerade sektorer som läkemedel och livsmedel krävs noggrann spårbarhet och dokumentation. Re-packing av läkemedel kräver ofta uppdaterade batchnummer, utgångsdatum, sekundärförpackning och följsamhet med god tillverknings- och distributionspraxis. För konsumentprodukter gäller att etiketter, innehållsdeklaration och streckkoder uppdateras och försäkras att produkten överensstämmer med svenskt och EU-lagstiftning.

Ekonomiska och miljömässiga aspekter är centrala. Omförpackning kan minska restförpackningar eller öka anpassning för olika försäljningskanaler, men medför också extra material, hantering och risk för förväxling eller kvalitetsförsämringar om processen inte kontrolleras. Därför krävs tydliga standardprocedurer, utbildning och kvalitetskontroller.

Hantering av omförpackade varor kräver spårbarhet och dokumentation, och olika regler i olika länder kan påverka vad som krävs. Internationella riktlinjer som GMP och GDP samt nationell tillsyn reglerar praktiken för att upprätthålla produktsäkerhet och konsumentskydd.