Müeloperoksidaasi

Müeloperoksidaasi (myeloperoksidaasi, MPO) on heme-ryhmäinen peroksidaasientsyymi, jota esiintyy pääasiassa neutrofiileissä ja toissijaisesti makrofageissa. Se varastoituu neutrofiilien azurofineihin rakeisiin ja vapautuu degranulaation sekä fagosomien muodostamisen yhteydessä.

MPO käyttää vetyperoksidia (H2O2) hapettamaan halogeenioneja, kuten kloridia (Cl−), bromidia (Br−) ja jodia (I−), muodostaen hypohaloidiyhdisteita, erityisesti hypoklori-happoa HOCl. HOCl on erittäin voimakas mikrobien tappaja, ja MPO voi käyttää myös muita halogeeneja sekä tuottaa erilaisia reaktiivisia hapetus- ja radikaalivaihtoehtoja bakteerien ja sienten tuhoamiseksi.

Rooli immuunipuolustuksessa on keskeinen: MPO osallistuu fagosytoitujen mikrobien tappamiseen ja voi vaikuttaa neutrofiilien NET- muodostukseen sekä laajempiin tulehdusreaktioihin. Se on osa solujen oksidatiivista hyökkäystä, joka tehostaa mikrobien häviämistä.

Kliininen merkitys: MPO:n aktiivisuus ja pitoisuudet plasmassa ovat tutkittuja biomarkkereita sydän- ja verisuonitapahtumien riskin arvioinnissa; korkeat MPO-tasot voivat ennustaa sepelvaltimotapahtumia. MPO-defektio on yksi yleisimmistä perinnöllisistä entsyymivioista ja useimmat kantajat ovat oireettomia, mutta joillakin esiintyy lieviä infektiovaikeuksia. MPO-inhibiittoreita tutkitaan tulehduksellisten tilojen ja aikuiskarteiden hoidoissa.

Rakenne ja genetiikka: MPO on dimääräinen glyko­proteiini, jossa on kaksi identtistä alayksikköä ja hemekoeftor. Human MPO-geeni sijaitsee kromosomissa 17.