Koliiniatsetüültransferaasi

Koliiniatsetüültransferaas, tuntud ka kui ChAT või AChoT, on ensüüm, mis mängib olulist rolli atsetüülkoliini sünteesis. Atsetüülkoliin on neurotransmitter, mis on vajalik paljudes närvisüsteemi funktsioonides, sealhulgas lihaste kokkutõmbumises, õppimises ja mälus. Koliiniatsetüültransferaas katalüüsib atsetüülkoliini moodustumist, lisades atsetüülrühma koliinile. See reaktsioon on pöördumatu ja toimub tsütoplasmas, enne kui atsetüülkoliin transporditakse sünaptilistesse villikestesse.

Selle ensüümi peamine funktsioon on tagada piisav atsetüülkoliini tase närvisünapsites. Koliiniatsetüültransferaas on eriti kontsentreeritud kolinergistes neuronites, mis on närvirakud, mis kasutavad atsetüülkoliini oma peamise neurotransmitterina. Lisaks kesknärvisüsteemile on koliiniatsetüültransferaas oluline ka perifeerses närvisüsteemis, sealhulgas neuromuskulaarses ristmikul, kus see vahendab lihaste kokkutõmbumist.

Koliiniatsetüültransferaasi aktiivsuse häired on seotud mitmete neuroloogiliste ja psühhiaatriliste seisunditega. Näiteks on selle ensüümi vähenenud aktiivsus olnud seotud Alzheimeri tõve ja teiste dementsuse vormidega, kus atsetüülkoliini taseme langus mängib olulist rolli kognitiivsete funktsioonide halvenemises. Samuti on uuritud selle ensüümi seost sõltuvuse ja muude käitumishäiretega. Geneetilised mutatsioonid, mis mõjutavad koliiniatsetüültransferaasi geeni, võivad samuti põhjustada erinevaid neuroloogilisi sümptomeid. Selle ensüümi uurimine aitab mõista neurotransmitterite regulatsiooni mehhanisme ja arendada uusi ravimeetodeid neuroloogiliste haiguste korral.