Interventioryhmän

Interventioryhmä tarkoittaa tutkimusasetelmassa ryhmää, joka saa tutkittavan interventionin eli toimenpiteen, hoidon tai ohjelman. Interventioryhmän vastakohta on kontrolliryhmä, joka saa plaseboa, standardoitu hoito tai ei-hoitoa. Tavoitteena on arvioida, syntyykö tutkittu vaikutus ainoastaan interventionin seurauksena.

Usein interventioryhmä ja kontrolliryhmä määritellään satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa (RCT). Satunnaistus pyrkii tasaamaan osallistujien taustamuuttujia, kuten ikää, sukupuolta ja sairauksien vakavuutta, ja lisää tutkimuksen luotettavuutta. Monissa tutkimuksissa käytetään myös peittämistä (blinding), jolloin osallistujat, hoitajat tai mittaajat eivät tiedä, mihin ryhmään osallistuja kuuluisi.

Interventioryhmän tuloksia verrataan kontrolliryhmässä mitattuihin arvoihin. Tulokset esitetään yleensä ennalta sovittujen pää- ja sekundaarien mittareiden perusteella, kuten oireiden muutokset, paranemisaika, riskisuhteet tai sivuvaikutukset. Raportoinnissa korostetaan lähtötilanteiden vastaavuutta ja hoidon annostelua sekä keston huomioimista.

Rajoitteet liittyvät osallistujien poistumiseen, mahdolliseen confoundingiin sekä yleisen sovellettavuuden rajoittuneisuuteen. Eettiset periaatteet, osallistujien suostumukset ja tutkimusmenetelmien läpinäkyvyys ovat keskeisiä intervenrtioryhmän tutkimuksissa.