Injektionskomponenter

Injektionskomponenter är de delar som används för att administrera läkemedel eller vätskor genom injektion. De förekommer i engångsprodukter och i uppsättningar för medicinska, veterinärmedicinska och laboratoriemiljöer. De vanligaste delarna är sprutkropp, kolv och tätning, samt nål med nålhub och en Luer-anslutning (Luer-slip eller Luer-lock).

En typisk spruta består av sprutkropp i glas eller plast och en kolv som skapar en tät förslutning mot ett elastomeriskt stopp, vilket möjliggör aspirering och exakt dosering. Nålens spets ansluts via nålhubbet till sprutan och kan ha olika kopplingstyper, oftast Luer-slip eller Luer-lock. Vissa system inkluderar skyddsfunktioner som skyddslock eller mekaniska säkringar för att förebygga stickskador.

Tillbehör för vätsketransport och förslutning inkluderar ampuller eller vialer med gummi-/elastomerstopp och septum samt adaptrar som möjliggör överföring av vätskan till sprutan. Förfyllda sprutor är färdigfyllda enheter där läkemedel redan är integrerat i sprutans komponenter.

Material och biokompatibilitet: Sprutkroppar kan vara av glas eller syntetiska plaster som är biokompatibla och kemiskt motståndskraftiga. Nålarna tillverkas av rostfritt stål. Tätningar består vanligen av butylgummi eller silikon, ibland fluoropolymerer. Smörjmedel som silikonolja används i vissa produkter men regleras på grund av risker för kontamination.

Regelverk och kvalitet: Injektionskomponenter ska vara sterila och engångsbruk, spårbara med batchnummer och utgångsdatum. De följer standarder som ISO 7886 för sterila sprutor och ISO 10993 för biokompatibilitet.