Indinsamling

Indinsamling är ett svenskt begrepp som beskriver processen att samla in uppgifter, prover eller material som är direkt kopplade till en specifik person. Begreppet används inom forskning, hälso- och sjukvård, offentliga sektorn och marknadsföring där data behöver kunna kopplas till individen av praktiska eller etiska skäl.

Inom forskning och hälsoområde betecknar indinsamling ofta arbete där uppgifter är identifierbara eller kan spåras till en särskild person, i motsats till anonym eller aggregerad data. Sådana förhållanden kräver särskilda regler om samtycke och dataskydd.

Metoder för indinsamling inkluderar enkäter och intervjuer med identifierbar information, kliniska tester där personuppgifter registreras, sjukhus- eller registerdata, samt digital spårning där beteende kopplas till en person. Hanteringen av data regleras av lagar, avtal och organisationspolicys.

Etiska och rättsliga krav innebär informerat samtycke, tydlig kommunikation om syfte och användning, rätt att återkalla samtycke och minimera insamlingens omfattning. Säkra lagringslösningar och begränsad åtkomst är centrala åtgärder.

Kritik och utmaningar med indinsamling inkluderar risk för integritetsintrång, potential för bias vid frivillig urval och praktiska hinder som tids- och kostnadskrävande processer. Effektiv användning kräver transparent kommunikation och robust dataskydd. Se även Datainsamling, Personuppgifter, GDPR.