Hüübimisfaktoritena

Hüübimisfaktoritena tuntakse vereplasma valke, mis mängivad olulist rolli hemostaasi ehk vere hüübimise protsessis. Need tegurid on vajalikud verejooksu peatamiseks ja haavade parandamiseks, moodustades trombi, mis sulgeb kahjustatud veresoone. Hüübimissüsteem on keeruline kaskaadreaktsioon, kus üks hüübimisfaktor aktiveerib järgmise, kuni moodustub fibrin.

Hüübimisfaktorid tähistatakse tavaliselt Rooma numbritega I-XIII, kuigi mõned tegurid, nagu II, V, VII, IX, X, XI ja XII, on tuntud ka oma tavapäraste nimede järgi. Näiteks hüübimisfaktor I on fibrinogeen, mis on lahustuv valk ja muutub hüübimisprotsessi lõpus lahustumatuks fibriiniks. Hüübimisfaktor II on protrombiin, mis aktiveeritakse trombiiniks ja muundab fibrinogeeni fibriiniks.

Paljud hüübimisfaktoritest on K-vitamiinist sõltuvad valgud, mis tähendab, et nende süntees maksas vajab K-vitamiini olemasolu. K-vitamiini puudus võib põhjustada vere hüübimishäireid.

Mõned levinumad hüübimishäired on tingitud konkreetsete hüübimisfaktorite puudusest või defektidest. Näiteks hemofiilia A on tingitud hüübimisfaktor VIII puudulikkusest ja hemofiilia B hüübimisfaktor IX puudulikkusest. Need seisundid põhjustavad liigset verejooksu pärast vigastusi või operatsioone.

Hüübimisfaktorite tasemete määramine on oluline verejooksude diagnostikas ja ravis. Samuti kasutatakse neid hüübimishäirete jälgimisel ja ravi efektiivsuse hindamisel.