Donorregistrering

Donorregistrering är processen där en person registrerar sin vilja att donera organ, vävnader eller blod. Registret används för att underlätta beslut om donation efter döden och att stödja transplantationer samt donatorer inom blodsystemet.

Vanliga typer av register inkluderar nationella organ- och vävnadsregister samt bloddonationsregister. Levande donatorer har ofta särskilda program och uppföljning som kan vara kopplade till registreringar men som oftast hanteras av olika vårdgivare och program.

Registrering sker normalt via en webbportal, vårdcentral eller via nationella tjänster. Samtycke kan vara opt-in (aktiv registrering) eller opt-out (antagande av samtycke om man inte har valt bort). Vilken modell som används varierar mellan länder och system.

Integritet och rättigheter: donorregistreringar hanteras i enlighet med gällande dataskyddslagstiftning, ofta inom ramen för GDPR i EU. Endast behörig vårdpersonal har tillgång till uppgifterna, och uppgifterna uppdateras när viljan ändras eller registreringen upphävs.

Praktiska effekter: registreringen hjälper till att informera familjer och vårdteamet om donorens önskemål och kan bidra till att beslut om donation fattas i enlighet med den registrerades vilja. Samtidigt innebär registreringen etiska överväganden kring autonomi, jämlik tillgång till donation och hantering av känsliga uppgifter.