terpenoider

Terpenoider är en stor och mångfacetterad grupp organiska föreningar som byggs upp av femkolföreningar (isoprenenheter). De skiljer sig från rena terpener genom att ofta innehålla syre eller andra funktionella grupper och genom strukturella omarrangemang. Biosyntesen sker via isopentenylpyrofosfat (IPP) och dimetylallylpyrofosfat (DMAPP) och utnyttjar mevalonatvägen eller MEP/DOXP-vägen beroende på organism och cellkompartment.

Terpenoider klassificeras efter antal isoprenenheter: hemiterpener (C5), monoterpener (C10), seskuiterpener (C15), diterpener (C20), sesterterpener (C25), triterpener (C30), tetraterpener (C40) och polyterpener. Exempel är mentol och limonen (monoterpener), farnesen (seskuiterpener), gibberelliner och karotenoider (tetraterpener/tetraterpenoider) samt steroider som härstammar från triterpenet skvalen.

Terpenoider förekommer i växter, fungi, bakterier och vissa djur och fyller många funktioner: de fungerar som försvars- och kommunikationskemikalier, attraherar pollinatörer, agerar som hormoner och ingår i sekundärmetaboliter med farmakologisk aktivitet. Många används kommersiellt i parfymer, smakämnen, läkemedel (t.ex. artemisinin, paclitaxel), biobränslen och insektsbekämpningsmedel. Vissa terpenoider kan vara allergena eller toxiska i höga doser. Forskning inom syntes, biosyntetisk ingenjörskonst och hållbar produktion fortsätter att utveckla användningsområden och produktionstekniker för dessa viktiga naturprodukter.