seksikromosomien

Seksikromosomien tehtävä on sukupuolen määritys sekä siihen liittyvä kehitys. Useimmilla eliöillä sukupuolten kehitys määräytyy seksikromosomien avulla, ja ihmisillä nämä ovat X- ja Y-kromosomit.

Ihmisen normaalissa somaattisessa kromosomistossa on 46 kromosomia, ja sukupuoli määräytyy X- ja Y-kromosomien yhdistelmän mukaan: 46,XX on tyypillisesti naisella ja 46,XY tyypillisesti miehellä.

X-kromosomi on geneettisesti rikas ja sisältää monia tärkeitä geenejä, kun taas Y-kromosomi on pienempi ja sisältää muun muassa SRY-geenin, joka käynnistää kiveksien kehityksen sikiöaikana. Periytyminen:nä äiti antaa X-kromosomin kaikille lapsille; isä antaa X-kromosomin tytöille ja Y-kromosomin pojille.

X-inaktivaation avulla toteutuu dosage compensation: naarailla kahden X-kromosomin vuoksi toinen X-kromosomi inaktivoidaan soluissa. Tämä tasaa geenien ilmentymää miesten ja naisten välillä, vaikka joitakin alueita X-kromosomilta voi välttymään inaktivaatiosolta.

Kromosomihäiriöt: Turnerin oireyhtymä (45,X), Klinefelterin oireyhtymä (47,XXY), sekä XXX- ja XYY-syndroomat.

Monilla lajeilla on erilaiset sukupuolen määritysjärjestelmät; linnuilla esimerkiksi ZW- ja ZZ, joissa naarailla on ZW ja urokset ZZ. Joissakin lajeissa sukupuoli määräytyy ympäristötekijöiden, kuten lämpötilan, mukaan.