parenteraalseteks

Parenteraalseteks ravimiteks nimetatakse ravimvorme ja lahuseid, mis on mõeldud parenteralseks manustamiseks, ehk süstimise või infusiooni teel, mitte seedetrakti kaudu. Parenteralseks manustamiseks kasutatakse peamiselt intravenoosset, intramuskulaarset ja subkutaanset teed; harvemini intraarteriaalset või epiduraalset teed. Need ravimvormid võivad olla lahused, suspensioonid või emulsioonid, mis manustatakse otse vereringesse või kudedesse.

Et ravim oleks sobiv parenteraalseks kasutamiseks, peab see olema steriilne, pürogenivaba ja vastama farmatseutilistele juhistele ning standarditele. Pakendivormid võivad olla klaasvials või ampullid ning mõnikord valmis prefilled-süstid; lahused on tavaliselt isotoonsed ja nende pH on reguleeritud, et vähendada koeärritust ja paikset kahjustust.

Kasutamisel on vajalik aseptiline tööviis ning meditsiinitöötaja kontroll. Süstimiseks ja infusiooniks kasutatavad vahendid, nagu nõelad, süstlad ja infusiooniliinid, peavad olema steriilsed. Parenteraalsete ravimite säilitustingimused võivad erineda ning toote kasutamine peab toimuma vastavalt kõlblikkusele ja hoidetingimustele.

Riski ja kõrvaltoimed hõlmavad infektsiooni, tromboflebiiti, õhumullikuid vereringes, koe nekroosi ning allergilisi või anafülaktilisi reaktsioone. Õige annustamine, manustamissagedus ja hoolikas patsiendi jälgimine on oluline.

Termin kasutusvaldkond ja reguleering: Eestis ja mujal maailmas kasutatakse terminit parenteraalne ravimmanustamine kirjeldama ravimeid ja lahuseid, mis on mõeldud parenteralseteks manustusteks. Tootmine ja turustamine peab järgima rangete steriliteedi, kvaliteedi ja turvalisuse standardeid, ning etiketi peab selgelt näitama manustamisviisi jahoiustamistingimusi.