karboksüülrühmale

Karboksüülrühm on funktsionaalne rühm, mida tähistatakse kui R-COOH, kus R on orgaaniline radikaal ja COOH on karboksüülrühm ise. See koosneb karbonüülrühmast (C=O) ja hüdroksüülrühmast (-OH), mis on ühendatud ühe süsiniaatomi külge. Karboksüülrühm on iseloomulik orgaanilistele hapetele, mida nimetatakse karboksüülhapeteks.

Selle rühma happelisus tuleneb hüdroksüülrühmast, kus hapniku elektronegatiivsus tõmbab elektrone ära vesinikuaatomilt, muutes selle kergesti eraldatavaks prootoniks (H+). See prootoni eraldumine on tüüpiline happe käitumisele. Karboksüülrühm on polaarse iseloomuga, mis mõjutab molekuli lahustuvust ja reaktiivsust.

Karboksüülrühmad esinevad paljudes looduslikult esinevates ja sünteetilistes ühendites. Nad on olulised rasvhapete, aminohapete ja nukleiinhapete koostisosad. Paljud ravimid ja tööstuslikud kemikaalid sisaldavad samuti karboksüülrühmi.

Reaktsioonides võib karboksüülrühm osaleda erinevatel viisidel. Happelised omadused võimaldavad neil reageerida alustega, moodustades sooli. Samuti võivad nad läbida esterifitseerimise reaktsioone alkoholidega, mille tulemuseks on estrid, ja redutseeruda alkoholideks. Karboksüülrühm on ka oluline osa paljudest orgaanilise sünteesi reaktsioonidest.