interkjønn

Interkjønn er et paraplybegrep for personer hvis kjønnskarakteristikker ikke passer inn i den tradisjonelle todelingen mellom mann og kvinne ved fødselen. Dette kan inkludere variasjoner i kromosomer, gonader, hormonbalanse eller kjønnsorganer som ikke entydig klassifiseres som typisk mannlig eller kvinnelig. Begrepet anerkjenner naturlig biologisk mangfold og brukes av mange som et nøytralt alternativ til sykdoms- eller avviksterminologi.

Biologi og variasjon varierer betydelig mellom individer. Noen interkjønne har kromosomkomplement som ikke samsvarer med ytre kjønnskarakteristika, mens andre har kjønnsorganer eller gonader som ikke samsvarer med forventet kjønn basert på hormonnivåer eller genetisk koding. Tilstander som ofte nevnes i faglitteratur inkluderer enkelte former for medfødte hormonforstyrrelser, gonadale misforhold og andre natale kjønnskarakteristika. Det er viktig å merke seg at interkjønn ikke nødvendigvis innebærer helseproblemer; mange lever uten medisinske behov eller behov for behandling utover oppfølging og informasjon.

Medisinsk praksis har historisk sett innebåret tidlig kirurgisk og hormonell behandling hos nyfødte eller små barn i forsøk på å tilpasse kropp til en binær kjønnskategori. Dette har vært omdiskutert, og mange aktivister og helsepersonell peker på behovet for samtykke, informert valg og behandling som tar hensyn til personens fremtidige identitet og helse.

Rettigheter og samfunnsperspektiv fokuserer på autonomi, kroppslig integritet og informert samtykke. Mange interkjønnorganisasjoner arbeider for å redusere uønsket medisinsk inngrep, forbedre tilgang til informasjon og sikre rett til juridisk anerkjennelse og beskyttelse mot diskriminering. Omfanget av interkjønn varierer avhengig av definisjon, men prevalensanslag ligger ofte i området 1 av cirka 1 500 til 2 000 fødte, med betydelig variasjon mellom undersøkelser.