homozygotyczno

Homozygotyczność odnosi się do stanu genetycznego, w którym organizm posiada dwie identyczne kopie określonego genu. W przypadku diploidalnego organizmu, który posiada dwa zestawy chromosomów (jeden od każdego rodzica), oznacza to, że obie kopie danego genu na każdym z tych chromosomów są takie same. Na przykład, jeśli rozważamy gen odpowiedzialny za kolor oczu i istnieje allel dla niebieskich oczu (oznaczony jako 'b') oraz allel dla brązowych oczu (oznaczony jako 'B'), organizm jest homozygotyczny pod względem koloru oczu, jeśli posiada dwa allelu 'b' (bb) lub dwa allelu 'B' (BB).

Stan homozygotyczny jest przeciwieństwem heterozygotyczności, gdzie organizm posiada dwie różne kopie danego genu (na przykład Bb). Genotyp homozygotyczny może być dominujący (BB) lub recesywny (bb), w zależności od tego, czy dany allel jest dominujący, czy recesywny w stosunku do drugiego. Heterozygoty (Bb) zazwyczaj wyrażają cechę związaną z allelem dominującym.

Dziedziczenie homozygotycznych par alleli zachodzi, gdy oba rodzice przekazują organizmowi ten sam allel dla danego genu. Na przykład, jeśli oboje rodzice są heterozygotami (Bb) dla danego genu, istnieje 25% szans, że ich potomstwo będzie homozygotyczne dominujące (BB), 50% szans na bycie heterozygotą (Bb) i 25% szans na bycie homozygotą recesywną (bb). Homozygotyczność jest kluczowym pojęciem w genetyce i ma znaczenie dla zrozumienia dziedziczenia cech, predyspozycji do chorób genetycznych oraz w hodowli selektywnej.