förpackningsinformationen

Förpackningsinformationen är den information som följer med en produkt i dess förpackning och som är avsedd att ge konsumenten eller patienten vägledning om innehåll, användning, förvaring och säkerhet. Den kan vara tryckt direkt på förpackningen eller tillhandahållas som en separat bipacksedel eller digitalt via en webbplats eller QR-kod.

Inom läkemedelsområdet regleras förpackningsinformationen av europeiska och nationella regler. Varje läkemedel ska ha en bipacksedel eller motsvarande patientinformation som anger indikationer, dosering, administreringssätt, kontraindikationer, varningar och försiktighetsmått, interaktioner med andra läkemedel, möjliga biverkningar, samt uppgifter om förvaring, hållbarhet, partinummer och tillverkare eller ansvarig licenshållare. Texten ska i huvudsak vara på svenska i Sverige och uppdateras när ny säkerhetsinformation finns tillgänglig.

För livsmedel, kosmetika och andra produkter innehåller förpackningsinformationen vanligtvis en innehållsförteckning, näringsvärden, allergener, bäst före-datum eller sista användningsdag, lagrings- och hanteringsanvisningar samt produktens ursprung och återvinningsinstruktioner.

Tillgång och uppdatering: Förpackningsinformationen ska vara uppdaterad i takt med att ny kunskap framkommer och ska kunna nås via förpackningen eller tillverkaren. Vid okunskap kan man kontakta vårdgivare, apotek eller tillverkaren och i Sverige även vända sig till Läkemedelsverket.