farmacogenetikk

Farmakogenetikk er studiet av hvordan gener påvirker en persons respons på legemidler. Det undersøker hvordan genetiske variasjoner mellom individer kan føre til forskjeller i hvordan kroppen absorberer, distribuerer, metaboliserer og utskiller medisiner. Disse forskjellene kan påvirke både effektiviteten av et legemiddel og risikoen for bivirkninger. Ved å forstå en persons genetiske profil, kan leger potensielt skreddersy legemiddelbehandling for å optimalisere resultatene og minimere uønskede effekter.

Grunnlaget for farmakogenetikk ligger i at genetiske forskjeller, ofte kalt polymorfismer, kan påvirke funksjonen til proteiner som er involvert i legemiddelmetabolismen, for eksempel enzymer i cytokrom P450-familien (CYP-enzymer). En person med en genetisk variant som fører til at et CYP-enzym virker raskere, kan for eksempel metabolisere et legemiddel raskere enn gjennomsnittet, noe som kan kreve en høyere dose for å oppnå ønsket terapeutisk effekt. Motsatt kan en langsom metaboliserer trenge en lavere dose for å unngå toksisitet.

Farmakogenetikk benyttes i dag for å veiledede valg av medisiner og dosering innenfor flere terapeutiske områder, inkludert onkologi, kardiologi og psykiatri. Genetisk testing kan identifisere individer som enten vil ha god effekt av et bestemt legemiddel, eller som har økt risiko for alvorlige bivirkninger. Feltet er i stadig utvikling, og forskning pågår for å identifisere flere genetiske markører som kan forbedre legemiddelbehandling ytterligere.