asetyylöintireaktiosta

Asetyylöintireaktio on kemiallinen reaktio, jossa asetyyliryhmä (CH3CO-) liitetään toiseen molekyyliin. Tämä asetyyliryhmä on peräisin asetyloivasta aineesta, kuten etikkahapon anhydridistä tai asetyylikloridista. Reaktio tapahtuu yleensä nukleofiilisen substituution kautta, missä nukleofiili hyökkää asetyyliryhmän karbonyylihiileen.

Yksi yleisimmistä asetyylöintireaktioiden tyypeistä on alkoholien ja fenolien asetylointi. Näissä reaktioissa alkoholin tai fenolin hydroksyyliryhmän happiatomi toimii nukleofiilinä ja hyökkää asetyloivan aineen karbonyylihiileen. Tulos on esteri, jossa asetyyliryhmä on kiinnittynyt happiatomiin. Samoin amiinien asetylointi johtaa amiidiin, jossa asetyyliryhmä on kiinnittynyt typpiatomiin.

Asetyylöintireaktiolla on useita tärkeitä sovelluksia. Orgaanisessa synteesissä sitä käytetään hydroksyyli- ja amiiniryhmien suojaamiseen tai molekyylin ominaisuuksien muuttamiseen. Esimerkiksi lääketeollisuudessa monet lääkeaineet, kuten aspiriini, valmistetaan asetyloinnin avulla. Biokemiassa asetylointi on keskeinen prosessi, joka vaikuttaa proteiinien toimintaan, esimerkiksi histonien asetylointi säätelee geenien ilmentymistä. Katalyyttinä reaktiossa voidaan käyttää happoja tai emäksiä riippuen reaktioon osallistuvista aineista.