aminiryhmien

Aminiryhmä on orgaanisen kemian funktionaalinen ryhmä, jonka typpiatomi on kiinnitetty hiiliketjuun ja, tavallisesti, kahteen vetyyn. Sen tavallinen muoto on -NH2. Aminiryhmä voi esiintyä primaarina amiinina (R–NH2), toissijaisena amiinina (R–NH–R') tai kolmannen asteen amiinina (R–N(R')R''). Typen vapaa elektronipari tekee ryhmästä emäksisen ja nucleofiivisen, jolloin se reagoi helposti protonaatioon muodostaen ammonium-ryhmän (RNH3+).

Käytännössä aminiryhmien kemialliset ominaisuudet ja reaktiivisuus riippuvat siitä, onko ryhmä primaarinen, toissijainen vai kolmannen asteen. Ne ovat yleisesti hivenemäksisiä ja voivat osallistua sekä substituointi- että kondensaatioreaktioihin. Aminiryhmiä voidaan myös paikallisesti tehostaa tai suojata biologisissa ja teollisissa synteesissä.

Yleisiä reaktioita aminiryhmien kanssa ovat esimerkiksi niiden reagointi aldehydien ja ketoneiden kanssa muodostaen imineja (Schiffin bases) vedenpoiston kautta, sekä karboksyylihappojen derivaatteihin amideja muodostamalla (vaativat aktivaattoreita tai erityisiä olosuhteita). Aminiryhmiä voidaan lisäksi alkyloida tai asetyloida, ja niitä käytetään laajasti orgaanisessa synteesissä sekä biokemiallisissa prosesseissa suojaryhminä ja derivaatteina.

Esiintyminen ja merkitys: aminiryhmät ovat keskeisiä proteiinien ja aminohappojen rakennuspalikoita, mutta niitä tavataan myös monissa lhiöissä ja keinotekoisissa yhdisteissä kuten aryyli- ja alkyllamineissa sekä polyamineissa, jotka ovat tärkeitä monissa biologisissa ja teollisissa sovelluksissa.

---