Toksisitetsprøver

Toksisitetsprøver är studier som bedömer hur giftiga ämnen kan påverka människor, djur eller miljön. De används inom läkemedelsutveckling, kemikaliehantering och miljöreglering för att fastställa risker vid olika exponeringar och för att stödja regulatoriska beslut samt säkerhetsbedömningar av produkter.

Vanliga typer inkluderar akuttoksicitet (effekter efter kortvarig exponering), subakut och subkronisk toksicitet (veckor till månader), kronisk toksicitet (längre tids exponering), utvecklings- och reproduktionstoksicitet, genotoxiska effekter, cancerogentitet och immuntoxitet. Man utvärderar även organspecifik toxicitet som hepatotoxitet eller nefrotoxitet. Bedömningarna bygger ofta på dos-respons, NOAEL/LOAEL och beräknade säkerhetsmarginaler.

Metoderna för toksisitetsprøver inkluderar in vivo-djurstudier, in vitro cellkulturer och ex vivo tester. Alternativ till djur används alltmer enligt 3R-principen: Replace, Reduce och Refine (Replace, Reduce and Refine). Datan analyseras med fokus på relevanta doser, biologiska endpoints och tidsramar för exponering.

Regulatorisk ram präglas av internationella riktlinjer och kvalitetskrav. OECD:s testmetoder och GLP (Good Laboratory Practice) är centrala i många jurisdiktioner. Myndigheter som EFSA, EMA och EPA bedömer toxikologisk data vid kemikalie- och läkemedelsreglering; inom EU är vissa djurtester för kosmetika starkt reglerade eller förbjudna, vilket ökar behovet av alternativa metoder.

Begränsningar inkluderar överförbarhet till människor och komplexiteten i långsiktig toxikologi. Forskning främjar därför utvecklingen av in silico-modeller, in vitro-alternativ och integrerad riskbedömning.