Pikkuaivotumori

Pikkuaivotumori, tai pikkuaivokarsinooma, on harvinainen syöpämuoto, joka kehittyy pikkuaivoihin eli aivojen takaosaan. Pikkuaivot ovat vastuussa monista tärkeistä toiminnista, kuten liikkeen koordinoinnista, tasapainosta, ja ruumiinliikkeiden sujuvuudesta. Tumori voi aiheuttaa vakavia oireita, kuten liikkeiden epävakautta, puhehäiriöitä, näkö- ja kuuloongelmia, sekä yleistä heikkoutta.

Pikkuaivotumoreita esiintyy kaikenikäisillä, mutta ne ovat yleisempiä lapsilla ja nuorilla aikuisilla. Syytä ei aina voida selvästi määrittää, mutta joissakin tapauksissa syöpä voi liittyä perimään, aivovammaan, tai altistumiseen ionisoivalle säteilylle. Diagnoosi perustuu yleensä aivojen magneettikuvaukseen (MRI) tai tietokonetomografiaan (CT), joiden avulla voidaan havaita kasvaimen koko ja sijainti. Lisäksi voidaan ottaa biopsia, jossa tutkitaan soluja mikroskoopilla.

Hoito riippuu kasvaimen tyypistä, koosta ja sijainnista. Pikkuaivotumoreita hoidetaan usein yhdistelmähoidolla, joka voi sisältää leikkausta, sädehoitoa ja kemoterapiaa. Leikkaus on yleensä ensisijainen hoitomuoto, jos kasvain on paikallinen ja poistettavissa. Sädehoitoa käytetään usein lisähoitona, kun taas kemoterapiaa käytetään harvemmin, sillä pikkuaivot ovat herkkiä sen haitallisille vaikutuksille.

Ennuste riippuu kasvaimen tyypistä ja sen leviämisestä. Joissakin tapauksissa, kuten hemangioblastomeissa, ennuste voi olla hyvää, kun taas aggressiivisempien kasvainten, kuten medulloblastomien, hoito on haastavampaa. Täydellinen paraneminen on mahdollista, mutta pitkäaikaiset seuraukset, kuten kognitiiviset tai motoriset vaikeudet, voivat jäädä. Tutkimus pikkuaivotumoreiden hoidosta jatkuu, ja uusia hoitomuotoja kehitetään jatkuvasti.