PDE5inhibitorok

PDE5-inhibitorok olyan gyógyszerek, amelyeket elsősorban merevedési zavar kezelése céljából fejlesztettek ki. Ezek a foszfodiészteráz-5 enzimet gátolják, amely a cGMP lebontásáért felelős, így szexuális ingerlés hatására fokozódik a pénisz vérellátása.

A hatás mechanizmusa az, hogy a nitrogén-oxid (NO) által kiváltott cGMP-választ késleltetve a simaizom-relaxáció és a véráramlás növekszik a péniszben. A PDE5-inhibíció ezt a hatást hosszabb ideig fenntartja, de a merevedés akkor alakul ki, amikor a személy szexuálisan ingerlés alatt van. A gyógyszerek nem önállóan váltanak ki merevedést.

A leggyakoribb PDE5-inhibitorok közé tartozik a sildenafil (Viagra), a vardenafil (Levitra), a tadalafil (Cialis) és az avanafil (Stendra). Tabletta formájában szedik őket; a sildenafil, vardenafil és avanafil általában on-demand alkalmazású, míg a tadalafil lehet napi szintű vagy szükség szerinti használatban is.

Biztonság és mellékhatások: fontos ellenjavallat nitrátokkal történő együttadásuk, mert súlyos hipotenzió léphet fel. Előfordulhat fejfájás, arcpirulás, orrdugulás vagy emésztési zavar. Kölcsönhatások és egyedi kockázatok miatt orvosi tanács szükséges a megfelelő dózist és alkalmazást illetően.

Történelem: az első PDE5-inhibitor, a szildenafil, 1998-ban kapott jóváhagyást merevedési zavar kezelésére, amely megnyitotta ezt a terápiás osztályt. Azóta több készítmény elérhető, szélesebb terápiás lehetőséget kínálva.