Farmakokinetikai

Farmakokinetika a farmakológia ága, amely a gyógyszerek szervezet általi viselkedését vizsgálja. Leírja a gyógyszer koncentrációjának időbeli alakulását a vérben és a szövetekben, és az ehhez vezető folyamatokat: felszívódás, eloszlás, metabolizmus és kiürítés (ADME). A farmakokinetikai paraméterek segítségével megjósolható, hogyan ér el a szer a terápiás tartományba, mennyi ideig marad aktív a szervezetben, és hogyan lehet optimálisan beállítani a dózist.

Felszívódás: a gyógyszer átjutása a beadás helyéről a véráramba. Eloszlás: a hatóanyag szövetekbe és vissza a véráramba kerülése, amelyet több tényező, például kötőhelyek és perfúzió befolyásol. Metabolizmus: a gyógyszer kémiai átalakulása, leggyakrabban a májban, amely során aktív vagy inaktív metabolitok keletkezhetnek. Kiürítés: a gyógyszer és metabolitjainak kiválasztódása a vesék, máj, tüdő vagy más szervek útján. Fontos paraméterek közé tartozik a biológiai hozzáférhetőség (F), a clearance (CL), az eloszlási volumen (Vd), az eliminációs felezési idő (t1/2) és az AUC, amely a koncentráció-idő görbéjének alatti terület.

Alkalmazások: A farmakokinetika alapja a hatékony és biztonságos dóziskezelésnek: meghatározza a dózist, a beadási gyakoriságot és az útvonalat, elősegíti a terápiás gyógyszer-monitorozást (TDM). A gyógyszerfejlesztésben lehetővé teszi, hogy előre jelezhető legyen a különböző populációkban várható koncentrációk alakulása, és segít felismerni és értékelni a gyógyszerkölcsönhatásokat. A kinetika lineáris vagy nemlineáris lehet; az egyéni tényezők, például életkor, máj- vagy vesefunkció, genetikai variációk és terhesség befolyásolhatják a farmakokinetikát, ezért a dóziskialakítás és a terápia személyre szabását is támogatja.