DNAVeränderungen

DNAVeränderungen bezeichnet Veränderungen des genetischen Materials auf der Ebene der Desoxyribonukleinsäure. Sie treten natürlich im Verlauf der Reproduktion und der Zellteilung auf oder können durch äußere Faktoren induziert werden. Änderungen reichen von einzelnen Basenpaaren bis zu größeren Abschnitten des Genoms.

Zu den häufigsten Veränderungstypen zählen Sequenzveränderungen wie Substitutionen, Insertionen und Deletionen (kleine Mutationen) sowie größere strukturelle Veränderungen wie Inversionen, Translokationen, Duplikationen und größere Deletionen. Copy-Number-Variationen sind weitere Variationen der Kopienzahl einzelner Abschnitte. Epigenetische Modifikationen verändern die Genaktivität, betreffen jedoch nicht die DNA-Sequenz selbst.

Ursachen sind spontane Fehler während der DNA-Replikation, Fehler der Reparaturmechanismen sowie Exposition gegenüber Mutagenen wie UV-Strahlung, chemische Agenzien oder ionisierende Strahlung. Mutationen können in Keimbahnzellen verankert werden und damit vererbbar sein, oder in somatischen Zellen auftreten und Krankheiten wie Krebs beeinflussen.

DNA-Veränderungen spielen eine zentrale Rolle in der Evolution, da sie genetische Vielfalt erzeugen. Viele Veränderungen haben keine oder nur geringe Auswirkungen, andere führen zu Krankheiten oder veränderten Merkmalen. Das Verständnis von DNAVeränderungen unterstützt Diagnostik, personalisierte Medizin und Grundlagenforschung.

Zur Erkennung von DNAVeränderungen dienen moderne Sequenzierungsmethoden (Next-Generation Sequencing), PCR-basierte Ansätze und array-basierte Tests, die Punktmutationen, Indels oder größere strukturelle Varianten aufdecken. In der Biotechnologie werden DNAVeränderungen durch Genome Editing gezielt erzeugt oder korrigiert, etwa zu Forschungszwecken, Therapien oder in der Landwirtschaft; solche Anwendungen erfordern Risikobewertungen und regulatorische Genehmigungen.