Alküülreaktsioonid

Alküülreaktsioonid, tuntud ka kui alküülimine, on keemilised reaktsioonid, mille käigus alküülrühm (süsivesinikrühm, mis koosneb süsinikust ja vesinikust) kantakse ühest molekulist teise. Need reaktsioonid on orgaanilises keemias fundamentaalsed ja neid kasutatakse laialdaselt erinevate ühendite sünteesil. Alküülrühm võib olla näiteks metüül (CH3), etüül (C2H5) või propüül (C3H7).

Üks levinumaid alküülimisreaktsioone on Friedel-Craftsi alküülimine, kus alküülhalogeniid reageerib aromaatse ühendiga Lewis-happelise katalüsaatori (näiteks alumiiniumkloriid) juuresolekul. Selle tulemusena lisatakse aromaatse ringi külge alküülrühm. Teine oluline reaktsioon on alküülhalogeniidide reaktsioon nukleofiilidega, näiteks alkoholide või amiinidega, mille tulemuseks on vastavalt eeterite või amiinide moodustumine. Grignard-reaktiivid, mis on organomagnesiumühendid, on samuti võimsad alküülimisvahendid, millega saab alküülrühmi lisada karbonüülühenditele.

Alküülreaktsioone kasutatakse mitmesugustes tööstuslikes protsessides, sealhulgas naftakeemias, ravimite tootmises ja plastide sünteesil. Näiteks kasutatakse alküülimist bensiini oktaaniarvu tõstmiseks. Üldiselt on alküülimine mitmekülgne reaktsioonitüüp, mis võimaldab ehitada keerukaid molekule ja muuta orgaaniliste ühendite struktuuri ja funktsionaalsust.