alküülimist

Alküülimine on keemiline protsess, mille käigus alküülrühm kantakse molekulile. Alküülrühm on orgaaniline funktsionaalne rühm, mis koosneb süsiniku ja vesiniku aatomitest, kusjuures ühel süsiniku aatomil on üks vesinik vähem kui vastavas alkaanis. Levinud alküülrühmad hõlmavad metüüli (–CH₃), etüüli (–CH₂CH₃) ja propüüli (–CH₂CH₂CH₃). Alküülimist kasutatakse laialdaselt orgaanilises sünteesis uute ühendite loomiseks või olemasolevate omaduste muutmiseks.

Seda reaktsiooni saab läbi viia mitmesuguste meetodite abil, sealhulgas Friedel-Craftsi alküülimine, kus Lewis-happe katalüsaatorit kasutatakse aromaatse rõngaga ühendi alküülimiseks. Teised alküülimise meetodid hõlmavad nukleofiilset asendust, kus nukleofiil ründab süsiniku aatomit, mille küljes on lahkuv rühm, kandes üle alküülrühma. Samuti saab alküülimist teostada vabade radikaalide mehhanismide abil.

Alküülimisel on arvukalt praktilisi rakendusi. Petrooleumi tööstuses kasutatakse seda bensiini oktaanarvu tõstmiseks. Farmaatsiatööstuses on alküülimine sageli oluline samm ravimite sünteesis, muutes nende bioloogilist aktiivsust või farmakokineetilisi omadusi. Orgaanilises keemias võimaldab alküülimine luua keerukaid molekulistruktuure, mis on aluseks paljude materjalide ja kemikaalide tootmisel. Reaktsiooni valik sõltub lähtematerjalidest ja soovitud lõppproduktist.