örökldésen

Az öröklődés (öröklődési folyamat) a biológiában az a jelenség, amely során a genetikai információ átadódik a szülőktől az utódokhoz. A genetikai információ fő hordozói a DNS-ben elhelyezkedő gének és ezeknek a különböző változatai, az allélek.

Az öröklődés alapját a kromoszómák és a sejtosztódás, különösen a meiosis, képezi. Az utódokban az egyes szülői allélek szétválnak és különböző génkombinációk jöhetnek létre. A fenotípus alakítását a genetikai állomány és a környezeti tényezők kölcsönhatása determinálja.

Mendel törvényei szerint az öröklődés mintázatai közé tartoznak az autoszomális domináns és recesszív öröklődés, valamint az X-kromoszómához kötött öröklődés. Példák: autoszomális domináns tulajdonság a Huntington-kór, autoszomális recesszív a cisztás fibrózis. X-kromoszómához kötött öröklődés például a hemofília.

Nem minden jellegzetesség követi Mendel törvényeit. Nem-Mendel szerű öröklődés létezik, például a poligénes öröklődés, inkomplett dominancia, ko-dominancia és pleiotrópia. Emellett léteznek olyan speciális öröklődési formák, mint a mitokondriális öröklődés, az imprinting és az epigenetikai öröklődés.

Az öröklődés vizsgálata alapvető a genetikai tanácsadásban, az orvostudományban és a biológiai kutatásokban. A megértés segíti a betegségek kockázatának becslését, a megelőző intézkedéseket és a személyre szabott gyógyászati megközelítéseket.