produktgodkendelser

Produktgodkendelser refererer til prosessen der et produkt blir vurdert og verifisert for å oppfylle relevante sikkerhets-, helse-, miljø- og ytelseskrav før det markedsføres eller tas i bruk. Godkjenningen innebærer ofte testing, dokumentasjon og sertifisering som bekrefter at produktet oppfyller gjeldende regler og standarder.

Regelverk og rammeverk varierer etter produktkategori og region. I EU og EEA er CE-merket vanlig for produkter som faller inn under harmoniserte standarder; konformitet vurderes av produsenten eller av en oppnevnt organisme, avhengig av kravene. Teknisk dokumentasjon, risikoanalyse og en EU-erklæring om overensstemmelse er sentrale deler, og merket indikerer at produktet i prinsippet kan selges innen det indre marked. I andre land gjelder andre mekanismer, som nasjonale tester eller sertifiseringer (for eksempel UL eller FCC i USA,KA i noen markeder).

Typiske produkter som omfattes inkluderer elektronikk, leker, medisinsk utstyr og bygg- og anleggprodukter. Prosessen omfatter ofte risiko- og samsvarsbedømmelse, testing etter relevante standarder, utarbeidelse av teknisk dokumentasjon og eventuelt sertifisering før støttepliktige merker kan festes og videre markedsføring kan skje. Etter godkjenning kan det kreves overvåking i markedet og periodiske re-testing for å opprettholde konformitet.

Forholdet til produktgodkjeninger påvirker markedsadgang, sikkerhet og forbrukertillit, og kan innebære kvalitetssystemer som ISO 9001 eller spesifikke krav for bestemte sektorer.