laboratorieinformasjonssystemer

Laboratorieinformasjonssystemer (LIS) er datastyrte systemer som støtter administrasjon, sporing og elektronisk håndtering av prøver og resultater i klinisk laboratorium. De dekker hele prosesskøen fra mottak og identifikasjon av prøver til analyse, resultatregistrering og arkivering. LIS fungerer ofte som koblingen mellom laboratoriepersonell, instrumenter og helseinformasjonssystemer.

Hovedfunksjoner inkluderer prøverregistrering og identitetskontroll, arbeidsflyt- og kapasitetstyring, instrumentgrensesnitt (interfaces), dataregistrering av analyser, kvalitetskontroll, avvikshåndtering og rapportering. Systemet støtter også notater, referanseverdier og historikk for pasientdata, samt kostnads- og ressursstyring knyttet til analyser. LIS bidrar dermed til bedre sporbarhet og konsistens i laboratorieprosesser.

LIS kommuniserer vanligvis med elektroniske pasientjournaler (EPJ), bildediagnostikk og andre helseinformasjons- eller ERP-systemer. Vanlige kommunikasjonsstandarder inkluderer HL7, HL7 FHIR, LOINC og SNOMED CT, noe som legger til rette for datautveksling mellom ulike leverandører og institusjoner. Interoperabilitet og datakvalitet står sentralt for effektiv bruk og videreutvikling av LIS.

Driftsmodeller varierer mellom lokale installasjoner (on premises) og skybaserte løsninger. Viktige krav omfatter datasikkerhet, tilgangskontroll, revisjonsspor, dataretensjon og overholdelse av personvernregler som GDPR. Implementering og drift krever også kontinuerlig evaluering av regelverk og teknisk vedlikehold.

Fordeler med LIS inkluderer forbedret effektivitet og sikkerhet, raskere behandling av prøver, bedre sporbarhet og støtte for kvalitetsstyring og akkreditering. Utfordringer kan være høye implementasjonskostnader, kompleks integrasjon med eksisterende systemer og behov for regelmessig oppdatering og vedlikehold.