lääkitysturvallisuuteen

lääkitysturvallisuus on käsite, joka kattaa kaikki toimet ja menetelmät, joiden tavoitteena on varmistaa, että lääkkeet käytetään oikein ja riskit minimoidaan. Se sisältää muun muassa asianmukaisen lääkeresunjoituksen, potilaan tiedon lisäämisen, hoito- ja säilytystapojen valvonnan sekä seurannan mahdollisten sivuvaikutusten varalta.

Suojelun perusperiaatteisiin kuuluvat nikka- ja kanavantuokaharjoitus, jossa potilaan lääkityksen valvonta yksilöllisesti, terveydenhuollon ammattilaisten ja perheenkuulijoiden yhteistyönä. Lääkitysturvallisuuden hävittäminen voi johtaa vakaviin terveysriskien, kuten yliannostukseen, hallinnassa jääneisiin sivuvaikutuksiin tai lääke- ja hoitoprosessien yhteensopimattomuuteen.

Lääkemiin liittyvät riskit tunnistetaan usein järjestelmällisesti käyttämällä hyödyllisyyden ja vaarallisuuden arviointia, jota suositellaan kullekin elintärkeälle lääkitykselle. Lääkevalvonta ja potilasaineenvaihto tehdään määritysjärjestelmien ja -protokollien kautta, ja seuranta tapahtuu suoravahvistuksen avulla potilaan läpisuorittamisen aikana.

Yritykset ja valtioiden terveysviranomaiset teettävät lääksetestauksia ja seuraavat hintamuutoksia, ennustamalla tulevia tarpeita ja estäen hallitsemattomia rahoitustilanteita. Koulutus ja valistus ovat ratkaisevia tekijöitä, sillä hoidon jatkumisen ja potilaan aktivoinnin tukeminen vähentää virheitä ja parantaa hoitotuloksia.

Lääkitysturvallisuus on tiettyssä suhteessa keskitetty sisäympäristö, joka kasvaa organsioiden ja potilaiden aktiivisen osallistumisen myötä. Yhdistämällä tieteen, hallinnon ja yksilöllisen kaavuuden lähestymistavat voidaan vähentää riskien määrä laimennuksesta, kun terveltävällä psiikillisellä vaikuttajalla on selvä rooli.