karboksylaattianioneja

Karboksylaattianionit ovat karboksyylihappojen (R-COOH) deprotonoituneet ionit. Niiden toimiva ryhmä on karboksylaatti, jonka varaus on CO2−. Negatiivinen varaus on delokalisoitunut kahden oksogeenin välillä resonanssien kautta, mikä tekee karboksylaattianioneista vakaat ja melko stabillit liuoksissa. Niitä esiintyy yleisesti sekä biologisissa että laboratorio- ja teollisuuslaitoksissa, erityisesti neutraaleissa tai lievästi emäksisissä ympäristöissä.

Karboksylaattianionit syntyvät, kun karboksyylihappoja neutralisoidaan emäksillä. Esimerkkejä natrium- tai kaliumsuoloista ovat natriumasetaat, natriumformaat, natriumbenzoaatti sekä natriumoksalaatti ja natriumcitrat. Näiden ionien suoloja käytetään laajalti laboratorio- ja teollisuuskäytössä, ja ne koordinoituvat usein metallisäikeiden kanssa.

Karboksylaattianionit toimivat yleisesti ligandeina monien metallien koordinaatiossa. Ne voivat olla bidentaatteja ja muodostaa monimutkaisia komplekseja. Lisäksi ne toimivat buffering-aineina: asetaatti- ja sitraattibufferit ylläpitävät liuosten pH-tasapainoa. Rasvahappojen saponifikaatiossa syntyy karboksylaattien natri- tai kaliumsaatteita.

Biologiassa karboksylaattianionit ovat yleisiä metaboliitteja; sitraatti ja oksalaatti osallistuvat sitruunahappokiertooon ja moniin entsyymireaktioihin. Teollisuudessa niitä valmistetaan ja käytetään elintarvikkeiden lisäaineina sekä erilaisten kemiallisten prosessien osina. Yleisessä turvallisuudessa karboksylaattianionit ovat yleensä melko vähätoxisia, mutta yksittäisten yhdisteiden riskit riippuvat aineesta ja käyttötavasta.