gyógyszerkifejtésben
A gyógyszerkifejtésben, vagy pharmacodynamicsben a gyógyszerek hatásainak mechanizmusait, erősségét és időtartamát vizsgálják. A középpontban a célpontokkal való kölcsönhatás áll, például receptorokkal, enzimekkel vagy ioncsatornákkal. Ennek eredményeként a sejtes és szöveti folyamatokat módosítják, amelynek összessége a klinikai hatás.
A hatásmechanizmusok változatosak: receptor-kötődésen alapuló hatások (agonisták, antagonista, részleges agonisták, allosztérikus modulátorok), valamint enzim- vagy csatorna-inhibíciók
Időbeli szempontból fontos a farmakokinetikával összekapcsolt PD–görbe értelmezése, amely segít a dózis optimalizálásában. A biztonságosság oldalán
A farmakodinamikai modellek, például az Emax vagy Hill-modell, támogatják a dózis–válasz kapcsolat megértését és a személyre