genètiques

La génétique est la science qui étudie l’hérédité et la variation des caractères chez les êtres vivants. Elle examine comment les traits se transmettent entre les générations et comment ils apparaissent, se maintiennent ou évoluent au sein des populations, en lien avec l’information biologique.

Les éléments centraux incluent l’ADN, qui porte l’information génétique; les gènes, segments d’ADN influençant des caractères; les chromosomes, structures où se localisent les gènes. Le génotype désigne le patrimoine génétique d’un individu, tandis que le phénotype est l’ensemble des traits observables. La mutation, la recombinaison et les mécanismes d’hérédité contribuent à la variation.

Histoire et concepts fondamentaux: les travaux de Gregor Mendel au XIXe siècle ont établi des lois de l’hérédité; la théorie chromosomique relia ensuite les chromosomes à l’hérédité; la découverte de la structure de l’ADN en 1953 a ouvert la génétique moléculaire. Le séquençage du génome et les progrès en édition génique ont étendu le champ et ses applications pratiques.

Branches et domaines: la génétique classique (hérédité mendélienne), la génétique moléculaire, la génétique des populations et la génétique médicale, avec des volets de génétique du développement et de génétique évolutive. Ces domaines s’utilisent pour comprendre les maladies, l’évolution et les traits adaptatifs.

Applications et enjeux: diagnostics et dépistages génétiques, thérapies et médecine personnalisée, amélioration des cultures et des élevages. Les avancées soulèvent des questions éthiques, de sécurité, de confidentialité et de consentement concernant l’utilisation des données génétiques et l’édition du génome.