farmakokinetikája

A farmakokinetika a gyógyszerek szervezetben történő mozgásának és átalakulásának tudománya, amely a felszívódást, eloszlást, metabolizmust és kiválasztódást vizsgálja. Célja meghatározni, hogyan változik a szervezetbe adott dózis idővel.

Felszívódás: A hatóanyag bejut a keringésbe, a felszívódás módja befolyásolja a biohasznosulást. Az út lehet szájon át, intravénás vagy inhalációs. A first-pass metabolizmus csökkentheti a tényleges hatóanyag-mennyiséget a májba jutás előtt.

Eloszlás: A hatóanyag a vérplazmában és a szövetekben terjed, a kötődés fehérjékhez és az általános megoszlási volumen (Vd) határozza meg, mennyire jut el a szervezet különböző részeibe.

Metabolizmus: Enzimes átalakítás, általában a májban, gyakran a CYP450 rendszeren keresztül. A metabolizmus lehet inaktív vagy aktív metabolitok képződése.

Kiválasztás: A kiválasztás főként a vesén keresztül történik glomeruláris filtrációval és tubularis exorzióval, illetve az epeútakon keresztül.

Kinetikai modellek: A folyamatokat gyakran egyszerű vagy többkompartmentes modellekkel írják le. Fontos paraméterek a eliminációs fél-life (t1/2), a clearance (Cl) és a biohasznosulás (F). A dózismérés és a terápiás állapot megértéséhez ezek az adatok kulcsfontosságúak.

Faktorok és alkalmazások: Életkor, vesebetegség, májfunkció, genetika és gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a kinetikát. A PK adatok alapját képezik a dózistervezésnek, a terápiás állapot fenntartásának és a személyre szabott kezeléseknek.