elektrofilowego

Elektrofilowy to przymiotnik chemiczny odnoszący się do właściwości elektrofilów lub reakcji elektrofilowych. Elektrofil to cząsteczka lub jon, który akceptuje parę elektronową od nukleofilu, czyli reaguje jako czynnik poszukujący elektronów. Czynniki elektrofilowe są zwykle elektronowo deficytowe i często noszą ładunek dodatni lub mają niską gęstość elektronową w cząsteczce.

Elektrofilowość występuje w wielu typach reagentów chemicznych. Typowe elektrofile to dodatnio naładowane lub polaryzowane species, takie jak H+, kationy karbokatowe, nitroniowe, a także związki będące donorami elektronów w postaci kwasów Lewisa, np. BF3, AlCl3. Szereg reakcji chemicznych opiera się na reakcji elektrofilowej, gdzie elektrofil atakuje obszar nielubiący elektronów w cząsteczce, np. podwójne wiązanie alkenów lub aromatyczny pierścień w reakcji substytucji elektrofilowej.

W mechanizmie reakcji elektrofilowych często występuje utworzenie dodatniego intermediatowego stanu, np. mostka karbokationowego. W chemii organicznej elektrofilowość odgrywa kluczową rolę w reakcji elektrofilowej addycji do alkenów, w elektrofiliarnej substytucji aromatycznej oraz w reakcji acylowania i innych procesach katalizowanych kwasem Lewisa. Teoria elektrofilowości łączy aspekty energetyczne (nim LUMO niżej energetycznie) z koncepcjami chemii kwasów Lewisa i zasad HSAB, pomagając przewidywać, które reagenty będą reagować ze sobą i w jakim porządku.

Elektrofilowość ma znaczenie w syntezie chemicznej, projektowaniu katalizatorów i analizie mechanizmów reakcji, a jej zrozumienie pozwala kontrolować regioselektywność i szybkość reakcji.