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consanguineos

La consanguinidad, en genética, describe la relación entre individuos que descienden de un ancestro común y comparten fragmentos de ADN heredados. En este marco, la unión entre parientes cercanos se denomina matrimonio o unión consanguínea. Los grados de parentesco se evalúan con el coeficiente de consanguinidad (F), que estima la probabilidad de que dos alelos en un locus sean idénticos por descendencia. Cuanto mayor es el grado de parentesco, mayor es la probabilidad de homozygosis y de transmisión de rasgos recesivos.

Las relaciones consanguíneas están asociadas a un mayor riesgo de trastornos congénitos y de enfermedades autosomales

La prevalencia de la consanguinidad varía geográfica y culturalmente. Es más frecuente en algunas regiones del

recesivas,
especialmente
cuando
existen
mutaciones
recesivas
presentes
en
la
familia.
También
pueden
influir
en
la
fertilidad
y
en
la
salud
de
la
descendencia
a
través
de
la
llamada
inbreeding
depression,
que
implica
una
reducción
de
la
aptitud
biológica
vinculada
a
una
mayor
homocigosidad
de
deleciones
recesivas.
Sin
embargo,
el
riesgo
exacto
varía
entre
poblaciones
y
depende
de
la
historia
familiar
y
la
frecuencia
de
mutaciones
recesivas.
Medio
Oriente,
África
y
el
Sur
de
Asia,
mientras
que
en
muchas
partes
de
Europa
y
América
es
menos
común.
Las
leyes
y
normas
sobre
el
matrimonio
entre
parientes
cercanos
difieren
entre
países;
en
algunos
lugares
existen
restricciones
o
requisitos
de
asesoramiento
genético.
En
contextos
médicos,
el
asesoramiento
genético
y
las
pruebas
de
laboratorio
pueden
ayudar
a
evaluar
riesgos
y
opciones
reproductivas
para
parejas
consanguíneas.