Vaksinasjonsdata

Vaksinasjonsdata refererer til registrerte opplysninger om vaksiner som gis til individer og dokumenteres i helseinformasjonssystemer. De kan inkludere personidentifikatorer, vaksinetype, dosering, dato for vaksinasjon, batchnummer, sted for administrasjon og demografiske variabler som alder og kjønn. I tillegg kan data om bivirkninger bli registrert i noen systemer for oppfølging etter vaksinasjon.

Formålet med vaksinasjonsdata er å måle dekningen av vaksinasjonsprogrammer, planlegge logistikk og leveranser, og støtte epidemiologisk overvåking. Dataene brukes til å estimere hvilke grupper som er vaksinert, identifisere hull i dekningen, og å evaluere effekt og sikkerhet gjennom overvåkning av bivirkninger og kansellerte eller forsinkede doser.

Personvern og sikkerhet er sentralt. Vaksinasjonsdata behandles under helsepersonells ansvar og i samsvar med personvernregler som GDPR i Europa. Utfylling og deling av data skjer ofte med behovsprinsipp, og data blir ofte anonymisert eller deidentifisert for forskning og offentlig helseformål. Interoperabilitet og felles koder er viktige for å knytte data mellom ulike systemer og nivåer av helsetjenester.

Systemer og kvalitetsutfordringer: Mange land bruker immuniseringsregistre eller immunization information systems (IIS) for å lagre vaksinasjonsopplysninger; disse kan være koblet til elektroniske pasientjournaler og nasjonale helseregistre. Utfordringer inkluderer ufullstendige poster, forsinkelser i innrapportering, ulik praksis mellom helseaktører og behov for standardisering av data og koder.

Internasjonalt arbeides det med standarder og sammenkobling av vaksinasjonsdata for å støtte grensekryssende overvåking og felles forskning. Vaksinasjonsdata gir grunnlag for beslutninger om prioriteringer, varsling av hendelser og evaluering av programresultater, samtidig som personvernet beskyttes.