Koaguleerimishäired

Koaguleerimishäired, tuntud ka kui vere hüübimishäired, on meditsiinilised seisundid, kus veri ei hüübi normaalselt. See võib põhjustada kas liigset verejooksu (hemorraagia) või vastupidi, liigset hüübimist (tromboos). Need häired võivad olla pärilikud või omandatud eluea jooksul.

Pärilikud koaguleerimishäired on sageli tingitud geenimutatsioonidest, mis mõjutavad hüübimisfaktorite tootmist või funktsiooni. Tuntuim näide on hemofiilia, kus puuduvad või on vähenenud teatud hüübimisfaktorid, mis on vajalikud vere normaalseks hüübimiseks. Von Willebrandi tõbi on samuti levinud pärilik häire, mis mõjutab nii vere hüübimist kui ka trombotsüütide funktsiooni.

Omandatud koaguleerimishäired võivad tekkida mitmel põhjusel, sealhulgas maksa- või neeruhaigused, teatud ravimite (nt verevedeldajad) kasutamine, rasked infektsioonid, vähk või autoimmuunhaigused, kus keha hakkab tootma antikehi enda hüübimisfaktorite vastu. Vitamiin K puudus võib samuti põhjustada hüübimishäireid, kuna vitamiin K on oluline mitmete hüübimisfaktorite sünteesiks.

Sümptomid varieeruvad sõltuvalt häire tüübist ja raskusastmest. Liigne verejooks võib avalduda kergete muljumiste, ninverejooksude, igemete veritsuse, pikaajalise verejooksuna haavadest, liigeseverejooksudena (hemartroos) või isegi siseorganite verejooksudena. Liigse hüübimise korral võivad tekkida trombide moodustised, mis võivad põhjustada lööke, südameinfarkte või kopsuembooliaid. Diagnoosimine hõlmab tavaliselt vereanalüüside tegemist, et hinnata hüübimisaega, trombotsüütide arvu ja hüübimisfaktorite tasemeid. Ravi sõltub konkreetsest häirest ja võib hõlmata hüübimisfaktorite asendravi, ravimeid tromboosi vältimiseks või muude alushaiguste ravimist.