Højhastighedssekventering

Højhastighedssekventering, også kendt som next-generation sequencing (NGS) eller massiv parallel sekventering, refererer til en række moderne DNA-sekventeringsteknologier. Disse teknologier muliggør en meget hurtigere og mere omkostningseffektiv bestemmelse af den nukleotidsekvens af DNA eller RNA sammenlignet med ældre metoder som Sanger-sekventering. Kernen i højhastighedssekventering er evnen til at sekventere millioner eller milliarder af DNA-fragmenter parallelt.

Før højhastighedssekventering blev introduceret, var sekventering en tidskrævende og dyr proces, der typisk kun blev anvendt til mindre genomiske regioner eller specifikke gener. NGS-teknologier revolutionerede genomforskningen ved at gøre det muligt at sekventere hele genomer, transkriptomer og epigenomer inden for en overskuelig tidsramme og budget. Dette har haft en dybtgående indvirkning på mange forskningsfelter, herunder genetik, medicin, biologi og landbrug.

Der findes forskellige platforme og teknologier inden for NGS, som hver især har sine egne styrker og svagheder med hensyn til læselængde, nøjagtighed, gennemløb og omkostninger. Almindelige anvendelser af højhastighedssekventering omfatter opdagelse af genetiske variationer, studier af genekspression, analyse af mikrobielle samfund (metagenomik), kræftgenomik og diagnose af genetiske sygdomme. Teknologierne er fortsat under udvikling, hvilket fører til stadigt forbedrede ydelser og bredere anvendelsesmuligheder.