Genometsekvensering

Genometsekvensering er processen med at bestemme den nøjagtige rækkefølge af nukleotider, som er adenin (A), guanin (G), cytosin (C) og thymin (T), i DNA'et fra en organisme. Denne fulde sekvens af DNA udgør et genom. At kende den komplette genomsekvens giver forskere indsigt i den genetiske sammensætning af en organisme, herunder gener, regulatoriske elementer og ikke-kodende regioner.

Historisk set var genometsekvensering en tidskrævende og dyr proces. Den første succesfulde sekvensering af et helt genom, det af bakterien Haemophilus influenzae, blev afsluttet i 1995. Efterfølgende blev det humane genomprojekt, et internationalt forskningssamarbejde, afsluttet i 2003 og kortlagde den menneskelige DNA-sekvens. Siden da har fremskridt inden for teknologi, især udviklingen af Next-Generation Sequencing (NGS), dramatisk reduceret omkostningerne og øget hastigheden af genometsekvensering.

Applikationerne af genometsekvensering er brede og omfatter medicin, landbrug og evolutionær biologi. I medicin kan sekvensering af et individs genom hjælpe med at identificere genetiske dispositioner for sygdomme, vejlede behandlingsbeslutninger og bidrage til udviklingen af personlig medicin. Inden for landbruget kan sekvensering af planter og dyrs genomer forbedre afgrødeudbytter, øge sygdomsresistens og fremme husdyravl. Evolutionære biologer bruger genomssekvensering til at spore slægtskab mellem arter, forstå migrationsmønstre og undersøge evolutionære processer. Forskellige teknologier anvendes til genometsekvensering, der hver især har styrker og svagheder med hensyn til læselængde, nøjagtighed og gennemløb. Valget af teknologi afhænger af det specifikke forskningsspørgsmål og den organisme, der studeres.