Farmaatsiset

Farmaatsiset on meditsiini valdkonnas kasutatavate ravimite ja nendega seotud toodete üldmõiste. See hõlmab aktiivseid toimeaineid ning nendega seotud ravimvorme, nagu tabletid, kapslid, lahused ja salvid, aga ka bioloogilisi ravimeid ja vaktsiinid. Lisaks võivad farmaatsiset hõlmata mõningaid meditsiinilisi tooteid, mis on mõeldud patsiendi hoolduse ja haiguste ennetamise jaoks. Termin rõhutab ravimite ning nendega seotud toodete rolli tervishoius ja teadus-arendustegevuses.

Regulatsioon ja kvaliteet: Euroopa Liidus ja Eestis on farmaatsiset toodete ohutuse, kvaliteedi ja tõhususe tagamiseks tugev regulatiivne raamistik. Euroopa Liidu tasandil tegeleb regulatsiooniga Euroopa Ravimiamet (EMA) ning rahvuslikud asutused teevad heakskiidud ja järelevalvet. Eestis vastutab ravimite regulatsioonide täitmise eest Ravimiamet ning tervishoiuasutused. Tootmine ja turustamine peab vastama GMP (Good Manufacturing Practice) standarditele ning farmakovigilantsile, mis hõlmab ravimite kõrvaltoimete jälgimist ja teavitamist.

Kättesaadavus ja turustamine: Ravimite turulepääs sõltub kliinilisest ümberhindamisest, hindadest ja kättesaadavusest. Üleminek patenteeritud ravimilt generikutele suurendab ligipääsetavust ning soodustab konkurentsi. Apteegid, haiglad ja e-tervise lahendused mängivad võtmerolli ravimite jaotuses ning teavituses patsientidest.

Ettevõtlus ja teadus: Farmaatsia ühendab akadeemilise uuringu, arenduse ja tootmise. Uuringud, kliinilised katsed ja tootmise kvaliteedi tagamine on selle valdkonna keskmes, koos eetiliste ja patsiendikaitse põhimõtetega.