Endotoxinimäärää

Endotoxinimäärää viittaa biologisesti aktiivisten lipopolySakkaridien (LPS) pitoisuuteen, jotka ovat gram-negatiivisten bakteerien ulomman kalvon osia. LPS:t ovat vahvoja immuunijärjestelmän aktivaattoreita ja voivat aiheuttaa vakavia tulehdusreaktioita, kuten sepsisin tai endotoxinimyrkytyksen. Endotoksiinit vapautuvat bakteerien tuhoutuessa tai lisääntyessä, ja ne voivat päästä verenkiertoon aiheuttaen systeemisiä vaikutuksia.

Endotoxinimäärää mitataan yleensä veriseerumista tai muista biologisista näytteistä, kuten dialysaateista tai lääkevalmisteista. Mittaus perustuu endotoxinien kykyyn aktivoida limfaattisoluja, mikä johtaa tulehdusvälittäjien, kuten interleukiini-1 (IL-1) ja tuumorinekroositekijän (TNF-α) vapautumiseen. Yksi yleisimpiä mittausmenetelmiä on limfaattisoluja sisältävän reagenssin (LAL, *Limulus Amebocyte Lysate*) käyttö, joka reagoi LPS:hen muodostamalla geeliä tai värimuutosta.

Endotoxinimäärää on tärkeää valvoa lääkevalmisteiden, injektiopullojen, katetrien ja muiden steriilien tuotteiden puhtauden varmistamiseksi. Yliarvioidut endotoksiinit voivat aiheuttaa kuumetta, verenpaineen laskua, verenvuotohäiriöitä ja jopa kuoleman. Siksi farmakopeoissa ja terveydenhuollon standardoissa on asetettu enimmäispitoisuudet endotoksiineille eri sovelluksissa.

Endotoxinimäärää voidaan laskea nanogrammoina tai yksikköinä (EU, *Endotoxin Unit*), jotka perustuvat LAL-reaktion standardointiin. Mittauksen tarkkuus ja herkkyys riippuvat käytetystä menetelmästä ja näytteen käsittelystä. Endotoksiinit ovat myös tärkeitä tutkimusobjekteja infektioiden, tulehdussairauksien ja immuunijärjestelmän toiminnan tutkimuksessa.