Eetteriryhmät

Eetteriryhmät ovat orgaanisten yhdisteiden funktionaalinen ryhmä, jonka happi on sitoutunut kahteen hiiliatomiin muodostaen sidosrakenteen R–O–R'. Eetterit voivat olla sekä alkyl- että aryl-eetterejä, ja niitä voidaan esiintyy myös rengasmaisesti, kuten sykloeetterinä. Yleisimmät esimerkit ovat tetrahydrofuraani (THF), joka on syklinen eetteri, sekä aryleetteri anisoli.

Syntetisoinnissa eetterit muodostuvat usein Williamsonin eetterisynteesillä, jossa alkoholin alkoksidi reagoi sopivan alkylhalogenidin kanssa. Eetterit voivat syntyä myös hapenpoiston kautta alkoholeista happaman dehydratoitumisen yhteydessä. Sidosrakenne antaa eetterille kohtuullisen kemiallisen vakauden ja mahdollistaa sen toiminnan koordinoivana ligandina metalliyhdisteissä.

Ominaisuudet ja käyttö: Eetterit ovat yleisesti polaarisia, mutta eivät kovin voimakkaasti happoja. Happi toimii Lewis-lähettinä, minkä vuoksi eetterit voivat toimia koordinaatiokantina monille metalleille ja niitä käytetään siteinä Grignard-reaktioissa sekä muissa organometallisissa reaktioissa. Ne ovat erinomaisia liuottimia monille orgaanisille yhdisteille ja niillä on laajasti sekä laboratorio- että teollisuuskäyttöä. Turvallisuusnäkökulmasta monet eetterit ovat helposti syttyviä ja voivat hapettua ilmaan muodostaen vaarallisia peroksideja, erityisesti dietyylieetteri ja THF. Siksi eetterit on varastoitava valolta suojattuna, lasipulloissa ja peroksidien muodostumisen estämiseksi asianmukaisesti.