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Autosomenpaare

Autosomenpaare sind die homologen Chromosomenpaare, die Gene tragen, die nicht das Geschlecht betreffen. In den meisten diploiden Organismen liegt der Großteil des Erbguts auf Autosomen. Beim Menschen gibt es 22 Autosomenpaare (Chromosomen 1 bis 22) sowie ein Paar Geschlechtschromosomen (XX oder XY).

Jedes Autosomenpaar besteht aus zwei homologen Chromosomen, je eines von Vater und Mutter. Während der Meiose

Autosomal bedingte Aneuploidien betreffen Autosomen und führen zu schweren Entwicklungsstörungen. Bekannte Beispiele sind Trisomien 21 (Down-Syndrom),

Die Vererbung von Merkmalen, die auf Autosomen liegen, folgt autosomalen Vererbungsmustern wie Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv, im

Die genaue Anzahl und Struktur der Autosomenpaare variiert zwischen Arten. Im Menschen sind es 22 Paare; in

rekombinieren
die
homologen
Chromosomen
teilweise,
wodurch
genetische
Vielfalt
erzeugt
wird
und
Gameten
jeweils
eine
Kopie
jedes
Autosoms
tragen.
18
(Edwards-Syndrom)
und
13
(Pätau-Syndrom).
Neben
zusätzlichen
oder
fehlenden
Kopien
können
auch
strukturelle
Veränderungen
wie
Deletionen
oder
Duplikationen
des
Autosoms
zu
Krankheiten
führen.
Gegensatz
zu
Vererbungsmustern
auf
Geschlechtschromosomen
(X-
oder
Y-chromosomal).
Drosophila
melanogaster
existieren
drei
Autosomenpaare;
andere
Spezies
zeigen
unterschiedliche
Zahlen
und
Anordnungen.