Atsetüülimisreagendid

Atsetüülimisreagendid on keemilised ühendid, mida kasutatakse atsetüülrühma (CH3CO-) viimiseks teise molekuli. See protsess, tuntud kui atsetüülimine, on oluline mitmesugustes orgaanilise sünteesi rakendustes, sealhulgas ravimite, värvainete ja polümeeride tootmisel. Atsetüülimisreagendid toimivad tavaliselt atsetüülrühma doonorina, mis seejärel liitub substraadi molekuli, sageli hüdroksüül- (OH), amiini- (NH2) või tiooli- (SH) rühmaga.

Levinumad atsetüülimisreagendid on atseetanhüdriid ((CH3CO)2O) ja atsetüülkloriid (CH3COCl). Atseetanhüdriid on laialdaselt kasutatav selle suhteliselt madala hinna ja kerge käsitsemise tõttu. Reaktsioonis atseetanhüdriidiga tekib atsetüülitud produkt ja atseethape. Atsetüülkloriid on reaktiivsem kui atseetanhüdriid ja seda kasutatakse sageli siis, kui on vaja karmimaid reaktsioonitingimusi või kui substraat on vähem reaktiivne. Atsetüülkloriidiga atsetüülimisel tekib lisaks atsetüülitud produktile ka vesinikkloriidhape (HCl). Muud atsetüülimisreagendid hõlmavad keteeene (CH2=C=O) ja mõningaid atsetaatestreid, kuigi neid kasutatakse harvemini.

Atsetüülimisreagendi valik sõltub paljudest teguritest, sealhulgas substraadi keemilisest struktuurist, soovitud reaktsioonitingimustest ja kaalutlustest seoses reaktiivsuse, selektiivsuse ja ohutusega. Atsetüülimisreaktsioone katalüüsitakse sageli happe või aluse abil, et suurendada reaktsioonikiirust ja saagist. Need reaktsioonid on mitmekülgsed ja neid kasutatakse laialdaselt nii laboratoorsetes katsetes kui ka tööstuslikes protsessides.